男性口服避孕药药通过人体安全性试验 避孕药男女平等还有多远

近日，美国荷尔蒙学都会2019年年都会上公布的一项研究课题获得了不少关注：一款新型的成年口服母乳喂养药质通过1期临床，得出结论药质必需、可耐受。尽管女性母乳喂养药质的使用最迟60年时长，但多年来，科学家都还在努力工作开发计划一款依托成年的候选药质。来自加州大学旧金山分校医学院和旧金山生质医学研究课题组的研究课题成果都未带给改变。这款原称11-β-MNTDC的创新性成年口服母乳喂养药的活性成分是一种为基础的孕酮，具有雄孕酮和黄体酮的联合起着。根据旧金山生质医学研究课题组Christina Wang教授介绍，举例来说，当两种孕酮直接存在时，相同剂量下，它们的起着速度是不一样的。黄体酮可以阻止体外的归因于，但也都会减少天然雄孕酮的水准，而雄孕酮水准过低可能都会增加败血症、抑郁症和其他问题的效用。“这款药质无需密切合作两种孕酮的水准，从而可以在减少体外使用量的同时，确保雄孕酮维持在基本新陈代谢所需的水准。”1期临床在40名健康成年中都积极参与。其中都10人随机不能接受治疗法，另外30人分别不能接受了200mg（14人）或400mg（16人）的相异剂量的药质。人脑无需每天随餐服药一次药质或治疗法，试验月初28天。在不能接受11-β-MNTDC的成年中都，平均反向雄激素水准下降到了仅有雄孕酮神经性的情况，但由于在睾丸除此以外的体液其他部份，11-beta-MNTDC无需起到额外补充雄孕酮的起着，人脑很难出现任何轻微的副起着。药质副起着普遍比较较轻，仅限于疲累、痤疮或头晕、轻度的减少和勃起功能障碍。很难人脑因为副起着而停药。通过了必需性试验，那么母乳喂养特性如何呢？研究课题技术人员见到，与治疗法组相比，服药药质的成年体液，归因于体外所需的两种孕酮水准都急剧下降了，这一起着在停药后是可逆的。但药质无需至少60-90天来影响体外归因于的实际使用量，目前为止28天的治疗时长对于观察来说还过于长时长。目前为止，研究课题团队正在动质试验中都评估服药该母乳喂养药3个月以上是不是都会归因于健康影响，如果断定长期服药必需，将在人体中都积极参与更大规模、更长时长的研究课题，进一步筛选药质特性。研究课题团队同时还在开发计划XL成年口服母乳喂养药，原称DMAU，月初12周的临床也正在同步进行中都。加州大学旧金山分校医学院Stephanie Page教授表示，“最大限度是发现副起着最少且特性比较好的氧化质，并倡议母乳喂养药质领域的演进。”2018年年底，除此除此以外来自旧金山生质医学研究课题组，由美国国立卫生研究课题院资助的成年母乳喂养悬浮也已经转至 2b 期临床前期。这种称为 Nestorone的悬浮中都成份黄体酮和雄激素，通过将其先用在锁骨或肩部，可以将体外使用量始终保持在较低水准。根据《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》期刊上一项针对多个国家9,000名成年的调查，大多数成年不能接受这类母乳喂养药质。研究课题技术人员预测，必需、可逆的成年母乳喂养药质都未在十年内并购运用。